Pfizer zawiesił badania nad lekiem odchudzającym. Niepożądane efekty uboczne u pacjentów

Pfizer prowadził badania nad eksperymentalną pigułką odchudzającą. Otyli pacjenci przyjmowali ją dwa razy dziennie, zgodnie z zaleceniami. Okazało się, że lek działa, a badani stracili na wadze, jednak u większości osób zaczął się pojawiać szereg niepożądanych dolegliwości. 

 

ZOBACZ: Pfizer pozywa Polskę na ogromną kwotę. Miliardy złotych kary za nieodebranie szczepionek

W drugiej fazie badań udział wzięło 626 chętnych. Skarżyli się głównie na problemy żołądkowo-jelitowe. Większość z nich doświadczyła nudności, biegunki i wymiotów. Firma stwierdziła, że większość dolegliwości była łagodna i nie zagrażała bezpieczeństwu pacjentów.  

Jak podało cnbc.com, w piątek farmaceutyczny koncern ogłosił zaprzestanie stosowania danuglipronu. Lek na razie nie wejdzie w trzecią fazę badań, jednak firma zamierza sprawdzić jego efekty, gdy częstotliwość przyjmowania zmniejszy się do jednego razu dziennie. Raport z wynikami zamierza opublikować w przyszłym roku. 

Pfizer traci na giełdzie. Pacjenci skarżyli się na efekty uboczne

Po ogłoszeniu wyników drugiej fazy, kurs akcji Pfizera spadł o pięć procent w ciągu jednego dnia.  

Rynek leków odchudzających warty jest 90 miliardów dolarów. Pfizer miał nadzieję na zostanie w nim jednym z głównych graczy, jednak eksperci pesymistycznie oceniają potencjał firmy, jeśli chodzi o ten sektor. 

 

ZOBACZ: Covid wraca. "Szczepienia są tak naprawdę jedynym antidotum"

W czerwcu przedsiębiorstwo odrzuciło inną pigułkę odchudzającą, która była stosowana raz na dobę. Niestety lek się nie sprawdził, a u stosujących go pacjentów zarejestrowano podwyższone enzymy wątrobowe. Piątkowe dane tylko oddaliły firmę od osiągnięcia zamierzonego celu, jakim jest zdominowanie rynku poprzez produkcję skutecznych i bezpiecznych środków na redukcję masy ciała.  

 

Widziałeś coś ważnego? Przyślij zdjęcie, film lub napisz, co się stało. Skorzystaj z naszej Wrzutni

Czytaj więcej