EMA rozpoczęła procedurę oceny szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur

Świat
EMA rozpoczęła procedurę oceny szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur
PAP/EPA/PIYAL ADHIKARY
EMA nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała we wtorek, że rozpoczęła przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki przeciw COVID-19 francuskiego koncernu farmaceutycznego Sanofi.

"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki Vidprevtyn przeciwko COVID-19, opracowanej przez Sanofi Pasteur" - czytamy w komunikacie EMA przesłanym przedstawicielom mediów.

 

ZOBACZ: Słowacja. Władze: szczepienie na COVID-19 warunkiem spotkania z papieżem we wrześniu

 

"Decyzja CHMP o rozpoczęciu przyspieszonej oceny jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych, które sugerują, że szczepionka wyzwala przeciwciała skierowane przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje Covid-19 i może pomóc ochronić przed chorobą" - poinformowała Agencja.

 

Nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.

 

Vidprevtyn jest preparatem, zawierającym fragmenty białka charakterystycznego dla wirusa. Wystarczają one, by układ odpornościowy organizmu rozpoznał, że to charakterystyczne białko jest obce i zareagował wytwarzając przeciwciała.

aml/PAP
Czytaj więcej

Chcesz być na bieżąco z najnowszymi newsami?

Jesteśmy w aplikacji na Twój telefon. Sprawdź nas!

Komentarze

Przeczytaj koniecznie