#JesteśmyDlaDzieci – SMA (rdzeniowy zanik mięśni)

W kolejnym odcinku programu Fundacji Polsat Bartosz Kwiatek wraz z zaproszonymi gośćmi poruszy temat SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni. Szacuje się, że co roku z tym schorzeniem rodzi się w Polsce około 50 dzieci. Od 2019 roku każde zdiagnozowane w naszym kraju dziecko otrzymuje refundowany lek Nusinersen, który zatrzymuje rozwój choroby. Dlatego tak ważne jest, by włączyć SMA do panelu badań przesiewowych, które obejmą każdego noworodka. Widzowie dzięki historii rodzeństwa Zosi i Oskara będą mogli zobaczyć jak istotne jest wczesne rozpoznanie choroby. Będziemy też towarzyszyć małej Ninie przy pierwszym podawaniu leku Nusinersen. Zobaczymy wzruszający reportaż o Polakach z Rosji, którzy po stwierdzeniu SMA u córeczki Margarity, przyjechali na leczenie do Polski. O tym jak ważne jest włączenie SMA do programu badań przesiewowych powie też Kacper Ruciński - współzałożyciel Fundacji SMA. Ogromną rolę w leczeniu SMA odgrywa opieka wielospecjalistyczna i rehabilitacja. Program zrealizowany został w sali rehabilitacyjnej Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, wyremontowanej dzięki wsparciu Fundacji Polsat. W sali ćwiczą także dzieci, u których wykryto rdzeniowy zanik mięśni. Gośćmi Bartosza Kwiatka są Krystyna Aldridge-Holc, prezes Fundacji Polsat, profesor Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz profesor Katarzyna Kotulska-Jóźwiak, kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii Centrum Zdrowia Dziecka.

Chcesz być na bieżąco z najnowszymi newsami?

Jesteśmy w aplikacji na Twój telefon. Sprawdź nas!

Komentarze