Mija rok od wdrożenia badania przesiewowego noworodków w kierunku SMA. SMA to ciężka choroba genetyczna, która objawia się stopniowym zanikiem mięśni. Obecnie jej leczenie jest powszechne i refundowane, a co najważniejsze - daje widoczne efekty. Ostatnie lata można określić jako przełomowe w wykrywaniu SMA i stosowaniu terapii hamujących postęp choroby u dzieci. W programie poznamy 5-letnią Julkę, która cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Odwiedzimy Instytut Matki i Dziecka w Warszawie i zobaczymy, jak wyglądają badania przesiewowe w kierunku SMA. Społeczność SMA każdego roku spotyka się na specjalnej konferencji "Weekend ze SMAkiem". Pokażemy specjalną relację z tego wydarzenia. Powiemy też o dzieciach z Ukrainy, które w Polsce dostały szansę na leczenie rdzeniowego zaniku mięśniowego. Jakie leki na SMA są dostępne w Polsce? Jaka przyszłość stoi przed cierpiącymi na tę chorobę? Na te pytania odpowiedzą goście Bartosza Kwiatka: prof. Monika Gos z Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie oraz dr hab. Maria Jędrzejowska z Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Chcesz być na bieżąco z najnowszymi newsami?

Jesteśmy w aplikacji na Twój telefon. Sprawdź nas!

Dostępne w Google Play

Pobierz z App Store

Pobierz z HUAWEI AppGallery