Minister zdrowia: pacjent z Wałbrzycha przyjmował właściwy lek

- Wszystko wskazuje na to, że tabletki leku Atram, które przyjmował pacjent z Wałbrzycha, nie były tymi zamienionymi - powiedział w RMF FM minister zdrowia Konstanty Radziwiłł. Prokuratura prowadzi śledztwo w związku ze śmiercią mężczyzny, który przyjmował Atram, wycofany częściowo z obiegu przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 6 września wycofał z aptek serie czterech leków wytwarzanych przez czeską firmę Zentiva. W opakowaniach kardiologicznego leku Atram mogły znaleźć się bowiem tabletki leku psychotropowego.

- Pacjent zmarł z jakiegoś innego powodu. Ten lek, który zażywał nie był zamieniony. Blistry się zachowały w przypadku tego pacjenta, ktoś z rodziny je pokazał, także wszystko wskazuje na to, że jego śmierć - w ogóle nie ma z tą sprawą nic wspólnego - wyjaśniał szef resortu zdrowia.

O pomyłce służby podległe Ministerstwu Zdrowia wiedziało trzy tygodnie wcześniej. Minister Radziwiłł powiedział jednak, że dopiero na początku września odpowiednik Głównego Inspektora Farmaceutycznego z Czech poinformował, że według niego należy zastosować alert podwyższony, polegający na wycofywaniu leku.

Śledztwo w sprawie śmierci pacjenta

W poniedziałek rzecznik prokuratury Okręgowej w Świdnicy Tomasz Orepuk, poinformował, że śledztwo w sprawie śmierci Michała A. zostało przez wałbrzyską prokuraturę rejonową wszczęte 7 września w efekcie zawiadomienia, które złożył brat zmarłego.

- Brat zmarłego zawiadomił prokuraturę, bo zasugerował mu to lekarz pogotowia, gdy zorientował się, że zmarły przyjmował lek Atram produkowany przez czeską firmę Zentiva - powiedział rzecznik.

Śledztwo prowadzone jest w z art. 155 Kodeksu karnego, który mówi o nieumyślnym spowodowaniu śmierci. Wyniki badań toksykologicznych po sekcji zwłok będą znane za kilka tygodni.

rmf24.pl, polsatnews.pl

WIDEO - Oskarżyła przyjaciela o gwałt. Sąd skazał ją na 3 lata więzienia