#JesteśmyDlaDzieci - Wyjątkowe bajki o SMA

Sierpień to miesiąc wiedzy o SMA. Jeszcze do niedawna diagnoza - rdzeniowy zanik mięśni - brzmiała jak wyrok, a choroba w 90 procentach zabierała życie dzieciom, zanim ukończyły 2 lata. Dzisiaj rzeczywistość wygląda zupełnie inaczej. W Polsce od 2019 roku każde zdiagnozowane dziecko z SMA otrzymuje refundowany lek Nusinersen. Dzięki niemu choroba nie rozwija się dalej. Ważne, by wykryć ją szybko, a jest to możliwe dzięki włączeniu SMA do panelu badań przesiewowych noworodka, o co walczyła m.in. Fundacja Polsat. Okazuje się, że o rdzeniowym zaniku mięśni można mówić przez pryzmat bajek. Taką formę terapii opracował znany włoski psycholog – Jacopo Casiraghi. Zbiór bajek „Wilk opowiada o SMA” pomaga chorym dzieciom i ich rodzinom oswoić się z SMA. Książka stała się bestsellerem w wielu krajach. Dzięki staraniom Fundacji SMA i przy wsparciu Fundacji Polsat oraz zaangażowaniu artystów i osób zmagających się z chorobą, również w Polsce będziemy mogli posłuchać tych przepięknych opowieści, przepełnionych emocjami i napisanych na podstawie prawdziwych historii. O SMA i wrażeniach z lektury bajek opowiedzą goście Bartosza Kwiatka: prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak - kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii Centrum Zdrowia Dziecka, prof. Anna Kostera-Pruszczyk - kierownik Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Krystyna Aldridge-Holc - prezes Fundacji Polsat. Opowieści umieszczone są na profilach społecznościowych Fundacji Polsat. Czytają je znane i lubiane gwiazdy m.in. Magdalena Stużyńska, Wojciech Błach czy Jerzy Mielewski. A z okazji 25-lecia Fundacji Polsat pokażemy historię 13-letniej Kornelii chorej na wadę serca i padaczkę. Dzięki Państwu możemy ją wspierać. Zapraszamy na ten wyjątkowy, bajkowy odcinek.

Chcesz być na bieżąco z najnowszymi newsami?

Jesteśmy w aplikacji na Twój telefon. Sprawdź nas!

Komentarze