Nowotwór "schowany" w genach. Polscy naukowcy znaleźli sposób na tanie wykrywanie ryzyka zachorowania

Technologie

Według prognoz co trzeci Polak zachoruje na raka. W co czwartym przypadku nowotwór będzie mieć podłoże genetyczne. Naukowcy ze start-upu Warsaw Genomics opracowali metodę rozpoznania raka dzięki skanowaniu ludzkich genów. Test pozwala szybko i wiarygodnie ocenić ryzyko zachorowania m.in. na raka piersi, prostaty i inne nowotwory dziedziczne. Za takie badanie zapłacimy 399 zł, a nie 8 tys. zł.

O szczegółach badań opowiedziała w Polsat News prezes Warsaw Genomics dr hab nauk medycznych Anna Wójcicka.

 

Warsaw Genomics prowadzi program wraz z Uniwersytetem Warszawskim i Warszawskim Uniwersytetem Medycznym. Wspiera go również firma Deloitte i gmina Kostrzyn. Jak mówiła Wójcicka, i firma i gmina same zgłosiły się do start-upu w trosce o swoich pracowników i mieszkańców. Chodziło o to, by mieli oni możliwość przebadanie się.

 

Podczas testu sprawdzanych jest 70 genów odpowiedzialnych za powstawanie raka. Każdy z nich może być uszkodzony nawet w kilku tysiącach miejsc.

 

W programie BadamyGeny.pl zarejestrowało się już 20 tysięcy osób, przebadano ponad 7 tysięcy osób.

 

Polsat News

ml/hlk/

Chcesz być na bieżąco z najnowszymi newsami?

Jesteśmy w aplikacji na Twój telefon. Sprawdź nas!

Komentarze